Un equipo científico internacional ha desarrollado LiPyDau, un nuevo agente quimioterapéutico experimental que ha demostrado una efectividad notable contra múltiples tipos de cáncer en estudios preclínicos, incluyendo tumores resistentes a tratamientos convencionales, según publica la revista Molecular Cancer.
Innovadora formulación liposomal
El fármaco representa un avance significativo en la terapia contra el cáncer:
- Base: Derivado modificado de la daunorrubicina (2-pirrolino-daunorrubicina), encapsulado en liposomas nanoscópicos
- Ventaja: La encapsulación liposomal permite administrar el fármaco directamente a células tumorales, minimizando la toxicidad en tejidos sanos
- Colaboración: Desarrollado por investigadores de la Universidad de Medicina de Viena, HUN-REN y la Universidad Eötvös Loránd de Budapest
Resultados preclínicos destacados
En modelos animales, LiPyDau demostró:
- Melanoma: Supresión casi completa del crecimiento tumoral con una sola dosis
- Cáncer de pulmón: Eficacia en modelos con células tumorales humanas resistentes a tratamientos estándar
- Cáncer de mama agresivo: Regresión tumoral casi total y erradicación completa en variantes genéticas difíciles de tratar
Mecanismo de acción único
LiPyDau supera la resistencia tumoral mediante:
- Creación de enlaces covalentes irreversibles entre las cadenas de ADN en células cancerosas
- Provocación de daños irreparables que conducen a la muerte celular
- Efectividad contra células tumorales resistentes a múltiples fármacos
Próximos pasos
El profesor Gergely Sakac, investigador principal, destacó: "Nuestros estudios han demostrado que la encapsulación permite utilizar un fármaco muy potente que era demasiado tóxico para su uso directo. El siguiente paso crucial es realizar estudios adicionales para garantizar que estos prometedores resultados puedan aplicarse clínicamente a los pacientes".
La investigación representa un avance significativo en el campo de las antraciclinas, fármacos incluidos en la lista de medicamentos esenciales de la OMS pero cuya utilidad clínica se ve limitada por su toxicidad cardíaca y el desarrollo de resistencias.
