Barcelona / Memphis / Adelaida – Investigadores del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG), el St. Jude Children’s Research Hospital (EE. UU.) y la Universidad de Adelaida (Australia) han desarrollado STAMP, una técnica pionera que permite analizar millones de células simultáneamente sin recurrir a la secuenciación genética.
STAMP —Single-Cell Transcriptomics Analysis and Multimodal Profiling through Imaging— emplea plataformas de imagen espacial de última generación para obtener datos transcriptómicos, proteómicos y morfológicos en alta resolución a partir de muestras líquidas como sangre o cultivos celulares.
Una alternativa más accesible y eficaz
A diferencia de los métodos tradicionales que requieren leer millones de secuencias genéticas, STAMP reduce costes y tiempo, abriendo el acceso a análisis celulares complejos incluso para laboratorios con recursos limitados.
Clave para medicina de precisión
Con esta técnica es posible detectar cambios celulares invisibles hasta ahora, cruciales para diagnosticar cáncer, enfermedades neurodegenerativas y autoinmunes, además de optimizar ensayos de fármacos, edición génica y estudios del sistema inmunitario.
“STAMP puede suponer un cambio radical en la comprensión de enfermedades complejas”, afirmó el Dr. Holger Heyn, líder del grupo en el CNAG.
Con esta innovación, la investigación biomédica entra en una nueva era sin necesidad de secuenciar, más visual, más masiva y más precisa.
